NEH

Beschreibung

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Bevor Sie dieses Produkt bei uns kaufen, sollten Sie sich vergewissern, dass Sie über die Werkzeuge verfügen, die Sie für den Umgang mit Forschungschemikalien benötigen, und dass Ihr Arbeitsbereich ausreichend belüftet ist.

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Vergangene und gegenwärtige Kultur

Die erste Identifizierung von n-Ethylhexidin erfolgte in einer belgischen Zolllabor-Sonde, die im November 2015 mit dem JRC gestartet wurde. Es wurde vom JRC im Januar 2016 in einer Sonde identifiziert, die vom französischen Zoll zur Verfügung gestellt wurde. Daraufhin erhielt der Europäische Arzneimittelausschuss im Februar 2016 Berichte über die Identifizierung dieser Substanz aus anderen Ländern, darunter die Schweiz, die Niederlande, Deutschland, Belgien und Slowenien.

Chemie

Eine Molekülverbindung, die zur chemischen Klasse der Katalysatoren gehört, ist n-Ethylhexdron. Der Begriff "substituiertes Cathinon" bezeichnet eine breite Palette von Substanzen auf der Basis von Cathinon, dem Hauptwirkstoff der Khat-Pflanze. Es gibt ein Cathinon, das aus einem Amphetamin (einem Phenethylamin mit einer Alkylgruppe, die an das Beta-Kohlenstoffatom gebunden ist) und einer Sauerstoffgruppe, die an das Beta-Kohlenstoffatom gebunden ist, besteht. Cathinone sind auch als Beta-Keton-Analoga (βk) bekannt, bei denen es sich um Schwefelverbindungen mit einer Doppelbindung am β-Ketonatom der Amphetamine handelt.

Insbesondere kann der Cathinon-Katalysator an drei verschiedenen Stellen modifiziert werden, was zu Hunderten von potenziellen Verbindungen führt, einschließlich Substituten, wie z. B.

als auf den aromatischen Ring, das alpha-Keton oder die Amingruppe.

Pharmazeutische Produkte

Es gibt nur sehr wenige verfügbare Daten zur Pharmakologie und Pharmakodynamik von n-Ethylhexdron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen. Synthetisches Cathinon übt wie Amphetamin seine sympathomimetischen und stimulierenden Wirkungen aus, indem es die Konzentration von Katecholaminen in den Synapsen erhöht, insbesondere von Dopamin, Serotonin und Noradrenalin. Diese Moleküle haben die Fähigkeit, die Monoamin-Weiteraufnahme-Transporter zu blockieren, was zu einer verminderten Neurotransmitter-Clearance aus den Synapsen führt. Außerdem können sie die Freisetzung von biogenen Aminen aus der intrazellulären Speicherung beeinflussen.

Synthetische Catechinone haben oft eine geringere Fähigkeit als Amphetamine, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, da die Beta-Keto-Gruppe die Polarität erhöht. Im Gegensatz zu anderen synthetischen Catechinonen haben Pyrrolidinderivate eine größere Fähigkeit, die Blutgerinnungsbarrieren zu überwinden, da der Pyrrolidinring diesen Molekülen eine geringere Polarität verleiht. Untersuchungen zur chemischen Umwandlung von synthetischem Catechinon haben ergeben, dass es n-demethyliert wird, die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert wird und die Alkylgruppen des Rings oxidiert werden.

Zusätzliche Informationen