NEH

Opis

Zamów NEH-Pulver online.

NEH-Pulver Kaufen to narzędzie wyszukiwania premium, które można kupić online. NDH-Pulver można kupić online od renomowanego dostawcy Nembutalboutique.com w rozsądnej cenie.

W Nembutalboutique mamy przyjemność zaprezentować NEH-Pulverktóry jest dostarczany wyłącznie do celów badawczych. Nie może być wykorzystywany do żadnych innych celów, w tym między innymi do diagnostyki in vivo, posiłków, leków, urządzeń medycznych lub kosmetyków dla ludzi lub zwierząt.

Przed zakupem u nas tego produktu upewnij się, że masz narzędzia potrzebne do pracy z chemikaliami badawczymi i że Twoje miejsce pracy jest odpowiednio wentylowane.

Minimalny wiek do zamówienia tego produktu to dziewiętnaście lat.

W kraju pochodzenia, NEH-Pulver jest zgodne z prawem. Obowiązkiem użytkownika jest zapoznanie się z systemem prawnym obowiązującym w jego kraju. Nie ponosimy odpowiedzialności za jakiekolwiek działania lub wyniki wynikające z decyzji o zamówieniu lub korzystaniu z tego produktu.

Kultura dawniej i dziś

Pierwszej identyfikacji n-etyloheksydyny dokonano w belgijskiej sondzie Zolllabor, uruchomionej w listopadzie 2015 r. we współpracy z JRC. Została ona zidentyfikowana przez JRC w styczniu 2016 r. w sondzie udostępnionej przez francuską firmę Zoll. Następnie, w lutym 2016 r., Europejski Komitet Leków otrzymał raporty o identyfikacji tej substancji z innych krajów, w tym ze Szwajcarii, Holandii, Niemiec, Belgii i Słowenii.

Chemia

Związkiem molekularnym należącym do klasy chemicznej katalizatorów jest n-etyloheksdron. Termin "podstawiony katynon" odnosi się do szerokiej gamy substancji opartych na katynonie, głównym składniku aktywnym rośliny Khat. Istnieje katynon składający się z amfetaminy (fenetyloaminy z grupą alkilową przyłączoną do atomu węgla beta) i grupy sauerstoff przyłączonej do atomu węgla beta. Katynony są również znane jako analogi beta-ketonu (βk), które są związkami siarki z podwójnym wiązaniem na atomie β-ketonu amfetaminy.

W szczególności, katalizator katynonu może być modyfikowany w trzech różnych punktach, dając początek setkom potencjalnych połączeń, w tym substytutom takim jak

niż na pierścieniu aromatycznym, alfa-ketonie lub grupie aminowej.

Produkty farmaceutyczne

Dostępnych jest bardzo niewiele danych na temat farmakologii i farmakodynamiki n-etyloheksdronu i innych podstawionych katynonów u ludzi. Syntetyczny katynon, podobnie jak amfetamina, wywiera działanie sympatykomimetyczne i pobudzające poprzez zwiększenie stężenia katecholamin w synapsach, zwłaszcza dopaminy, serotoniny i noradrenaliny. Cząsteczki te mają zdolność blokowania transporterów monoamin, co prowadzi do zmniejszenia klirensu neuroprzekaźników z synaps. Ponadto mogą one wpływać na uwalnianie amin biogennych z magazynów wewnątrzkomórkowych.

Syntetyczne katechinony często mają mniejszą zdolność niż amfetaminy do przekraczania bariery krew-mózg, ponieważ grupa beta-keto zwiększa polarność. W przeciwieństwie do innych syntetycznych katechinonów, pochodne pirolidyny mają większą zdolność do pokonywania barier krzepnięcia krwi, ponieważ pierścień pirolidyny nadaje tym cząsteczkom niższą polarność. Badania nad chemiczną transformacją syntetycznego katechinonu wykazały, że jest on n-demetylowany, grupa ketonowa jest redukowana do hydroksylowej, a grupy alkilowe w pierścieniu są utleniane.

Informacje dodatkowe