NEH

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Cultura do passado e do presente

A primeira identificação da n-etilhexidina foi feita numa sonda Zolllabor belga, lançada em novembro de 2015 com o CCI. Foi identificada pelo CCI em janeiro de 2016 numa sonda disponibilizada pela empresa francesa Zoll. Posteriormente, em fevereiro de 2016, o Comité Europeu de Medicamentos recebeu relatórios de identificação desta substância de outros países, incluindo a Suíça, os Países Baixos, a Alemanha, a Bélgica e a Eslovénia.

Química

Um composto molecular pertencente à classe química dos catalisadores é a n-etil-hexdrona. O termo "catinona substituída" refere-se a uma vasta gama de substâncias baseadas na catinona, o principal ingrediente ativo da planta de Khat. Existe uma catinona constituída por uma anfetamina (uma fenetilamina com um grupo alquilo ligado ao átomo de carbono beta) e um grupo sauerstoff ligado ao átomo de carbono beta. As catinonas são também conhecidas como análogos da beta-cetona (βk), que são compostos de enxofre com uma ligação dupla no átomo de β-cetona das anfetaminas.

Em particular, o catalisador da catinona pode ser modificado em três pontos diferentes, dando origem a centenas de ligações potenciais, incluindo substitutos como

do que no anel aromático, na alfa-cetona ou no grupo amina.

Produtos farmacêuticos

Existem muito poucos dados disponíveis sobre a farmacologia e a farmacodinâmica da n-etilhexdrona e de outras catinonas substituídas no ser humano. A catinona sintética, tal como a anfetamina, exerce os seus efeitos simpaticomiméticos e estimulantes aumentando a concentração de catecolaminas nas sinapses, nomeadamente a dopamina, a serotonina e a noradrenalina. Estas moléculas têm a capacidade de bloquear os transportadores de monoaminas, o que leva a uma redução da depuração dos neurotransmissores das sinapses. Além disso, podem afetar a libertação de aminas biogénicas do armazenamento intracelular.

As catequinonas sintéticas têm frequentemente uma capacidade inferior à das anfetaminas para atravessar a barreira hemato-encefálica, uma vez que o grupo beta-ceto aumenta a polaridade. Ao contrário de outras catequinas sintéticas, os derivados da pirrolidina têm uma maior capacidade de ultrapassar as barreiras da coagulação sanguínea, uma vez que o anel pirrolidina confere a estas moléculas uma menor polaridade. A investigação sobre a transformação química da catequinona sintética revelou que esta é n-desmetilada, o grupo ceto é reduzido a hidroxilo e os grupos alquilo do anel são oxidados.

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