NEH

Descrição

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Cultura do passado e do presente

La première identification de la n-éthylhexidine a été faite dans une sonde belge Zolllabor, lancée en novembre 2015 avec le JRC. Elle a été identifiée par le JRC en janvier 2016 dans une sonde mise à disposition par le Zoll français. Par la suite, en février 2016, le Comité européen des médicaments a reçu des rapports d’identification de cette substance provenant d’autres pays, dont la Suisse, les Pays-Bas, l’Allemagne, la Belgique et la Slovénie.

Química

Un composé moléculaire appartenant à la classe chimique des catalyseurs est la n-éthylhexdron. Le terme « cathinone substituée » désigne une large gamme de substances à base de cathinone, le principal principe actif de la plante Khat. Il existe une cathinone constituée d’une amphétamine (une phénéthylamine avec un groupe alkyle attaché à l’atome de carbone bêta) et d’un groupe sauerstoff attaché à l’atome de carbone bêta. Les cathinones sont également connues sous le nom d’analogues de la bêta-cétone (βk), qui sont des composés soufrés avec une double liaison sur l’atome de β-cétone des amphétamines.

Em particular, o catalisador da catinona pode ser modificado em três pontos diferentes, dando origem a centenas de ligações potenciais, incluindo substitutos como

que sur le cycle aromatique, l’alpha-cétone ou le groupe amine.

Produtos farmacêuticos

Il existe très peu de données disponibles concernant la pharmacologie et la pharmacodynamique de la n-éthylhexdrone et d’autres cathinones substituées chez l’homme. La cathinone synthétique, comme l’amphétamine, exerce ses effets sympathomimétiques et stimulants en augmentant la concentration de catécholamines dans les synapses, notamment la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Ces molécules ont la capacité de bloquer les transporteurs de monoamine-wherteraufnahme, ce qui entraîne une réduction de la clairance des neurotransmetteurs des synapses. De plus, elles peuvent affecter la libération d’amine biogène du stockage intracellulaire.

Les catéchinones synthétiques ont souvent une capacité inférieure à celle des amphétamines à traverser la barrière hémato-encéphalique, car le groupe bêta-céto augmente la polarité. Contrairement aux autres catéchinones synthétiques, les dérivés de pyrrolidine ont une plus grande capacité à surmonter les barrières de coagulation sanguine, car le cycle pyrrolidine confère à ces molécules une polarité plus faible. Les recherches sur la transformation chimique de la catéchinone synthétique ont révélé qu’elle est n-déméthylée, que le groupe céto est réduit en hydroxyle et que les groupes alkyles du cycle sont oxydés.

Informação adicional