NEH

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Cultura pasada y presente

La primera identificación de n-etilhexidina se realizó en una sonda Zolllabor belga, puesta en marcha en noviembre de 2015 con el CCI. El CCI la identificó en enero de 2016 en una sonda puesta a disposición por el Zoll francés. Posteriormente, en febrero de 2016, el Comité Europeo de Medicamentos recibió informes de identificación de esta sustancia procedentes de otros países, como Suiza, Países Bajos, Alemania, Bélgica y Eslovenia.

Química

Un compuesto molecular perteneciente a la clase química de los catalizadores es el n-etilhexdrón. El término "catinona sustituida" se refiere a una amplia gama de sustancias basadas en la catinona, el principal principio activo de la planta de Khat. Existe una catinona compuesta por una anfetamina (una fenetilamina con un grupo alquilo unido al átomo de carbono beta) y un grupo sauerstoff unido al átomo de carbono beta. Las catinonas también se conocen como análogos de la beta-cetona (βk), que son compuestos azufrados con un doble enlace en el átomo de β-cetona de las anfetaminas.

En concreto, el catalizador de la catinona puede modificarse en tres puntos diferentes, lo que da lugar a cientos de conexiones potenciales, incluidos sustitutos como

que en el anillo aromático, la alfa-cetona o el grupo amina.

Productos farmacéuticos

Se dispone de muy pocos datos sobre la farmacología y la farmacodinámica de la n-etilhexdrona y otras catinonas sustituidas en el ser humano. La catinona sintética, al igual que la anfetamina, ejerce sus efectos simpaticomiméticos y estimulantes aumentando la concentración de catecolaminas en las sinapsis, en particular la dopamina, la serotonina y la noradrenalina. Estas moléculas tienen la capacidad de bloquear los transportadores de monoaminas, lo que reduce la eliminación de neurotransmisores de las sinapsis. Además, pueden afectar a la liberación de aminas biógenas del almacenamiento intracelular.

Las catequinas sintéticas suelen tener menor capacidad que las anfetaminas para atravesar la barrera hematoencefálica, ya que el grupo beta-ceto aumenta la polaridad. A diferencia de otras catequinas sintéticas, los derivados de la pirrolidina tienen una mayor capacidad para superar las barreras de coagulación de la sangre, ya que el anillo de pirrolidina confiere a estas moléculas una menor polaridad. Las investigaciones sobre la transformación química de la catecinona sintética han revelado que ésta se n-desmetila, el grupo ceto se reduce a hidroxilo y los grupos alquilo del anillo se oxidan.

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