NEH

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Cultura passata e presente

La prima identificazione della n-etilesidina è stata effettuata in una sonda Zolllabor belga, lanciata nel novembre 2015 con il CCR. Nel gennaio 2016 è stata identificata dal CCR in una sonda messa a disposizione dalla francese Zoll. Successivamente, nel febbraio 2016, il Comitato europeo per i medicinali ha ricevuto segnalazioni di identificazione di questa sostanza da altri Paesi, tra cui Svizzera, Paesi Bassi, Germania, Belgio e Slovenia.

Chimica

Un composto molecolare appartenente alla classe chimica dei catalizzatori è il n-etilesdron. Il termine "catinone sostituito" si riferisce a un'ampia gamma di sostanze basate sul catinone, il principale principio attivo della pianta di Khat. Esiste un catinone costituito da un'anfetamina (una fenetilammina con un gruppo alchilico attaccato all'atomo di carbonio beta) e da un gruppo sauerstoff attaccato all'atomo di carbonio beta. I catinoni sono noti anche come analoghi del beta chetone (βk), che sono composti di zolfo con un doppio legame sull'atomo di β chetone delle anfetamine.

In particolare, il catalizzatore del catinone può essere modificato in tre punti diversi, dando origine a centinaia di potenziali connessioni, tra cui sostituti come

che sull'anello aromatico, sull'alfa-chetone o sul gruppo amminico.

Prodotti farmaceutici

Sono disponibili pochissimi dati sulla farmacologia e sulla farmacodinamica del n-etilesdrone e di altri catinoni sostituiti nell'uomo. Il catinone sintetico, come l'anfetamina, esercita i suoi effetti simpaticomimetici e stimolanti aumentando la concentrazione di catecolamine nelle sinapsi, in particolare dopamina, serotonina e noradrenalina. Queste molecole hanno la capacità di bloccare i trasportatori delle monoammine, determinando una riduzione della clearance dei neurotrasmettitori dalle sinapsi. Inoltre, possono influenzare il rilascio di ammine biogene dal deposito intracellulare.

I catechinoni sintetici hanno spesso una capacità inferiore rispetto alle anfetamine di attraversare la barriera emato-encefalica, poiché il gruppo beta-cheto aumenta la polarità. A differenza di altri catechinoni sintetici, i derivati pirrolidinici hanno una maggiore capacità di superare le barriere della coagulazione del sangue, poiché l'anello pirrolidinico conferisce a queste molecole una minore polarità. Le ricerche sulla trasformazione chimica del catecinone sintetico hanno rivelato che viene n-demetilato, il gruppo cheto viene ridotto a idrossile e i gruppi alchilici dell'anello vengono ossidati.

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