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Comprar NEH Powder online
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História e cultura
La N-etil-hexedrona foi identificado pela primeira vez numa amostra do laboratório aduaneiro belga, recebida pelo CCI em novembro de 2015. Em janeiro de 2016, o CCI identificou-a numa amostra fornecida pelas alfândegas francesas. Posteriormente, em fevereiro de 2016, o OEDT recebeu notificações de identificação desta substância de outros países, como a Suécia, os Países Baixos, a França, a Bélgica e a Eslovénia.
Química
A N-etil-hexedrona é uma molécula da classe química das catinonas. O termo "catinona substituída" refere-se a uma vasta gama de substâncias baseadas na catinona, o principal ingrediente ativo da planta do khat. A catinona é essencialmente composta por um anel de anfetamina (um anel de fenetilamina com um grupo alquilo ligado ao átomo de carbono alfa) e um grupo de oxigénio ligado ao átomo de carbono beta. As catinonas são também conhecidas como análogos beta-cetónicos (βk) (oxigénio duplamente ligado ao átomo de carbono β) das anfetaminas.
Em particular, a estrutura da catinona pode ser modificada em três locais diferentes, dando origem a centenas de compostos possíveis, incluindo substituintes como
no anel aromático, no carbono alfa ou no grupo amina.
Farmacologia
Existem muito poucos dados disponíveis sobre a farmacocinética e a farmacodinâmica da n-etil-hexedrona e de outras catinonas substituídas no ser humano. Tal como as anfetaminas, as catinonas sintéticas exercem os seus efeitos estimulantes e simpaticomiméticos através de um aumento da concentração sináptica de catecolaminas como a dopamina, a serotonina e a noradrenalina. Estas moléculas são capazes de inibir os transportadores de recaptação das monoaminas, o que leva a uma redução da depuração dos neurotransmissores da sinapse. Além disso, podem provocar a libertação de aminas biogénicas das reservas intracelulares.
As catinonas sintéticas são geralmente menos capazes de atravessar a barreira hemato-encefálica do que as anfetaminas, uma vez que o grupo beta-ceto resulta numa maior polaridade. Ao contrário de outras catinonas sintéticas, os derivados da pirrolidina têm uma maior capacidade de atravessar a barreira hemato-encefálica, uma vez que o anel pirrolidina confere a estas moléculas uma baixa polaridade. Estudos sobre o metabolismo das catinonas sintéticas mostraram que estas são n-desmetiladas, sendo o grupo ceto reduzido a hidroxilo e os grupos alquilo do anel oxidados.
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