NEH

Beschreibung

NEH Powder online kaufen

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Bei Nembutalboutique freuen wir uns, das Pulver vorzustellen NEHDiese wird ausschließlich zu Forschungszwecken zur Verfügung gestellt. Sie darf zu keinem anderen Zweck verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf In-vivo-Diagnostik, Mahlzeiten, Arzneimittel, medizinische Geräte oder Kosmetika für Menschen oder Tiere.

Bitte stellen Sie sicher, dass Sie über die notwendigen Werkzeuge für den Umgang mit Forschungschemikalien verfügen und dass Ihr Arbeitsplatz ausreichend belüftet ist, bevor Sie dieses Produkt bei uns kaufen.

Das Mindestalter für die Bestellung dieses Produkts beträgt achtzehn Jahre.
Im Herkunftsland ist das NEH-Pulver legal. Es liegt in deiner Verantwortung, das Rechtssystem deines Landes zu kennen und zu beachten. Wir übernehmen keine Verantwortung für Handlungen oder Ergebnisse, die sich aus Ihrer Entscheidung ergeben, dieses Produkt zu bestellen oder zu verwenden.

Geschichte und Kultur

Die N-Ethylhexedron wurde erstmals in einer Probe aus dem Labor des belgischen Zolls identifiziert, die das JRC im November 2015 erhielt. Im Januar 2016 identifizierte das JRC es in einer Probe, die von den französischen Zollbehörden geliefert wurde. Anschließend, im Februar 2016, erhielt die EBDD Meldungen über die Identifizierung dieses Stoffes aus anderen Ländern, wie Schweden, den Niederlanden, Frankreich, Belgien und Slowenien.

Chemie

N-Ethylhexedron ist ein Molekül aus der chemischen Klasse der Cathinone. Der Begriff "substituiertes Cathinon" bezeichnet eine breite Palette von Substanzen auf der Basis von Cathinon, dem Hauptwirkstoff der Khat-Pflanze. Cathinon besteht im Wesentlichen aus einem Amphetaminkern (einem Phenethylaminkern mit einer Alkylgruppe, die an das Alpha-Kohlenstoffatom gebunden ist) und einer Sauerstoffgruppe, die an das Beta-Kohlenstoffatom gebunden ist. Cathinone sind auch als Beta-Keton-Analoga (βk) (Sauerstoff doppelt an das β-Kohlenstoffatom gebunden) von Amphetaminen bekannt.

Insbesondere kann das Cathinon-Gerüst an drei verschiedenen Stellen modifiziert werden, was zu Hunderten von möglichen Verbindungen führt, einschließlich Substituenten wie
am aromatischen Ring, am alpha-Kohlenstoff oder an der Aminogruppe.

Pharmakologie

Es liegen nur sehr wenige Daten zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von n-Ethylhexedron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen vor. Wie Amphetamine entfalten auch synthetische Cathinone ihre stimulierenden und sympathomimetischen Wirkungen über eine Erhöhung der synaptischen Konzentration von Katecholaminen wie Dopamin, Serotonin und Noradrenalin. Diese Moleküle sind in der Lage, Monoamin-Wiederaufnahmetransporter zu hemmen, was zu einer verminderten Clearance von Neurotransmittern aus der Synapse führt. Darüber hinaus können sie die Freisetzung biogener Amine aus intrazellulären Speichern bewirken.

Synthetische Cathinone können die Blut-Hirn-Schranke im Allgemeinen weniger gut überwinden als Amphetamine, da die Beta-Keto-Gruppe zu einer erhöhten Polarität führt. Im Gegensatz zu anderen synthetischen Cathinonen haben Pyrrolidinderivate eine größere Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, da der Pyrrolidinring diesen Molekülen eine geringe Polarität verleiht. Studien über den Stoffwechsel synthetischer Cathinone haben gezeigt, dass sie n-demethyliert sind, wobei die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert und die Alkylgruppen des Rings oxidiert werden.

Zusätzliche Informationen