NEH

Descripción

Comprar polvo NEH en línea

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Historia y cultura

La N-etilhexedrona se identificó por primera vez en una muestra del laboratorio de la aduana belga, recibida por el JRC en noviembre de 2015. En enero de 2016, el CCI la identificó en una muestra facilitada por las aduanas francesas. Posteriormente, en febrero de 2016, el OEDT recibió notificaciones de identificación de esta sustancia procedentes de otros países, como Suecia, Países Bajos, Francia, Bélgica y Eslovenia.

Química

La N-etilhexedrona es una molécula de la clase química de las catinonas. El término "catinona sustituida" hace referencia a una amplia gama de sustancias basadas en la catinona, el principal principio activo de la planta del khat. La catinona se compone esencialmente de un anillo de anfetamina (un anillo de fenetilamina con un grupo alquilo unido al átomo de carbono alfa) y un grupo de oxígeno unido al átomo de carbono beta. Las catinonas también se conocen como análogos beta cetónicos (βk) (oxígeno doblemente unido al átomo de carbono β) de las anfetaminas.

En concreto, el esqueleto de la catinona puede modificarse en tres lugares diferentes, dando lugar a cientos de compuestos posibles, incluidos sustituyentes como
en el anillo aromático, en el carbono alfa o en el grupo amina.

Farmacología

Se dispone de muy pocos datos sobre la farmacocinética y la farmacodinámica de la n-etilhexedrona y otras catinonas sustituidas en humanos. Al igual que las anfetaminas, las catinonas sintéticas ejercen sus efectos estimulantes y simpaticomiméticos a través de un aumento de la concentración sináptica de catecolaminas como la dopamina, la serotonina y la noradrenalina. Estas moléculas son capaces de inhibir los transportadores de recaptación de monoaminas, lo que reduce la eliminación de neurotransmisores de la sinapsis. Además, pueden provocar la liberación de aminas biógenas de las reservas intracelulares.

En general, las catinonas sintéticas son menos capaces de atravesar la barrera hematoencefálica que las anfetaminas, ya que el grupo beta-ceto les confiere una mayor polaridad. A diferencia de otras catinonas sintéticas, los derivados de la pirrolidina tienen una mayor capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica, ya que el anillo de pirrolidina confiere a estas moléculas una baja polaridad. Los estudios sobre el metabolismo de las catinonas sintéticas han demostrado que son n-desmetiladas, reduciéndose el grupo ceto a hidroxilo y oxidándose los grupos alquilo del anillo.

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