4-AcO-DMT

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COMPRAR DIRECTAMENTE 4-ACO-DMT 4-AcO-DMT e O - Uma vez que é aceite que a psilocibina e a acetilsilocina são ambas pró-fármacos da psilocina, David Nichols propôs que a acetilsilocina, uma substância psicoactiva produzida sinteticamente, poderia ser um substituto útil da psilocibina na investigação farmacológica.

A 4-ACO-DMT é uma triptamina psicadélica sintética por vezes denominada O-acetilpsilocina, 4-acetoxi-DMT ou psilacetina. É o homólogo inferior da 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT e 4-AcO-DiPT. É a forma acetilada do alcaloide psilocibina, a psilocina. No âmbito da sua investigação farmacológica, David Nichols propôs um substituto molecular para a psilocibina, uma vez que ambos são considerados pró-fármacos da psilocina. A psilocibina, a psilocina e estes produtos químicos têm todos o mesmo perfil de eficácia subjectiva com base nas suas semelhanças estruturais.
afirmam sentir exatamente a mesma coisa uns pelos outros. Por esta razão, o 4-AcO-DMT pode ser usado como um substituto perfeito para os comprimidos de psilocibina.

Em 16 de janeiro de 1963, a Sandoz Ltd. concedeu a primeira patente para o 44-ACO-DMT e vários outros psilocinesters através de Albert Hofmann e Franz Troxler. No entanto, a 4-AcO-DMT ainda é considerado um psicadélico e era pouco utilizado antes de ser disponibilizado online como uma substância em escala de cinzentos para fins de investigação.

Pensa-se que alguns dos efeitos psicadélicos do 4-ACO-DMT são causados pela sua atividade agonista parcial no recetor 5-HT2A. No entanto, pouco se sabe sobre o modo como estas interações funcionam e como conduzem a uma experiência psicadélica quando o 4-AcO-DMT é utilizado.

Pensa-se que a psilocina, também conhecida como 4-AcO-DMT, é desacetilada em psilocina no organismo durante o estado metabólico de primeira passagem e nos estados de transição metabólica subsequentes, uma vez que a psilocina também está ativa durante a transferência para o fígado. Isto baseia-se em relatos de que a maioria dos utilizadores não consegue distinguir entre estas duas substâncias aquando da sua ingestão, o que leva à crença comum de que têm efeitos subjectivos comparáveis. No entanto, este facto não foi verificado pela ciência.

No entanto, outros afirmam que os efeitos das formas acetiladas e não acetiladas da psilocina são subjetivamente diferentes. Alguns utilizadores afirmam que o efeito dura muito mais tempo do que o da psilocina, enquanto outros afirmam que dura muito menos. Em comparação com a psilocina, muitos utilizadores dizem sentir-se menos agitados e fisicamente cansados. Alguns utilizadores notaram que a 4-AcO-DMT causa alucinações visuais mais semelhantes às induzidas pela DMT do que pela psilocina.
Química
A 4-aco-dmt, também conhecida como 4-acetoxi-n,n-dimetiltriptamina, é um alcaloide indol molecular sintético da classe química das triptaminas. As triptaminas partilham uma estrutura básica comum que inclui um heterociclo de indol bicíclico ligado a um grupo amino terminal via r3 através de uma cadeia lateral de etileno.

O 4-Acodmt é um r4 do seu heterociclo indol que foi substituído por um grupo funcional acetoxi (-aco) ch3coo-. Também tem dois grupos metilo (ch3-) ligados ao aminoácido terminal (Amin) da cadeia lateral do etileno.

O 4-Aco-dmt é o homólogo metil n-substituído da 4-Aco-met e o análogo em éster de acetato da psilocina (4-Ho-dmt). É a psilocina na sua forma o-acetilada, enquanto a psilocibina é a psilocina na sua forma o-fosforilada.

Produtos farmacêuticos

Pensa-se que os efeitos psicadélicos do 4-aco-dmt se devem à sua função de agonista parcial do recetor 5-ht2a. O papel destas interações e a forma como contribuem para a experiência psicadélica constituem, no entanto, um contraponto à investigação científica atual.

Supõe-se que o 4-aco-dmt é desacetilado no organismo durante a primeira passagem do stoffwechsels, devido às condições salgadas do estômago, e durante a passagem pelo fígado.

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