4-AcO-DMT

Beschrijving

4-ACO-DMT online kopen

DIRECT KOPEN 4-ACO-DMT 4-AcO-DMT en O - Omdat wordt aangenomen dat psilocybine en acetylpsilocine beide prodrugs zijn van psilocybine, stelde David Nichols voor dat acetylpsilocine, een synthetisch geproduceerde psychoactieve stof, een nuttige vervanging zou kunnen zijn voor psilocybine in farmacologisch onderzoek.

4-ACO-DMT is een synthetische psychedelische tryptamine die soms O-acetylpsilocine, 4-acetoxy-DMT of psilacetine wordt genoemd. Het is de lagere homoloog van 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT en 4-AcO-DiPT. Het is de geacetyleerde vorm van de psilocybine alkaloïden, psilocine. Als onderdeel van zijn farmacologisch onderzoek stelde David Nichols een moleculair substituut voor psilocybine voor, omdat beide beschouwd worden als prodrugs van psilocybine. Psilocybine, psilocine en deze chemicaliën hebben allemaal hetzelfde subjectieve effectiviteitsprofiel op basis van hun structurele overeenkomsten.
beweren precies hetzelfde voor elkaar te voelen. Daarom kan 4-AcO-DMT gebruikt worden als een perfecte vervanger voor psilocybine pillen.

Op 16 januari 1963 verleende Sandoz Ltd. het eerste patent voor 44-ACO-DMT en verschillende andere psilocinesters via Albert Hofmann en Franz Troxler. De 4-AcO-DMT wordt nog steeds beschouwd als een psychedelisch middel en werd nauwelijks gebruikt voordat het online beschikbaar werd gesteld als een grijssubstantie voor onderzoeksdoeleinden.

Men denkt dat een deel van de psychedelische effecten van 4-ACO-DMT veroorzaakt wordt door de partiële agonistische activiteit op de 5-HT2A receptor. Er is echter weinig bekend over hoe deze interacties werken en hoe ze leiden tot een psychedelische ervaring wanneer 4-AcO-DMT wordt gebruikt.

Psilocine, ook bekend als 4-AcO-DMT, wordt vermoedelijk in het lichaam tijdens de first-pass metabolische toestand en de daaropvolgende metabolische overgangstoestanden gedeacetyleerd tot psilocine, omdat psilocine ook actief is tijdens de overdracht naar de lever. Dit is gebaseerd op berichten dat de meerderheid van de gebruikers niet in staat is om onderscheid te maken tussen deze twee stoffen bij inname, wat leidt tot de algemene overtuiging dat ze vergelijkbare subjectieve effecten hebben. Dit is echter niet geverifieerd door de wetenschap.

Anderen beweren echter dat de effecten van geacetyleerde en niet-geacetyleerde vormen van psilocine subjectief verschillend zijn. Sommige gebruikers beweren dat het effect veel langer duurt dan dat van psilocine, terwijl anderen beweren dat het veel minder lang duurt. Vergeleken met psilocine melden veel gebruikers dat ze zich minder geagiteerd en lichamelijk minder vermoeid voelen. Sommige gebruikers hebben opgemerkt dat 4-AcO-DMT visuele hallucinaties veroorzaakt die meer lijken op die veroorzaakt door DMT dan door psilocine.
Scheikunde
4-aco-dmt, ook bekend als 4-acetoxy-n,n-dimethyltryptamine, is een synthetische moleculaire indoolalkaloïde van de chemische klasse tryptamine. Tryptaminen hebben een gemeenschappelijke basisstructuur bestaande uit een bicyclische indool heterocyclus gekoppeld aan een terminale aminogroep via r3 door een ethyleen zijketen.

4-Acodmt is een r4 van de indool heterocyclus die gesubstitueerd is door een acetoxy functionele groep (-aco) ch3coo-. Het heeft ook twee methylgroepen (ch3-) gekoppeld aan het terminale aminozuur (Amin) van de ethyleen zijketen.

4-Aco-dmt is de n-gesubstitueerde methyl homoloog van 4-Aco-met en de acetaat ester analoog van psilocine (4-Ho-dmt). Het is psilocine in zijn o-geacetyleerde vorm, terwijl psilocybine psilocine is in zijn o-gefosforyleerde vorm.

Farmaceutische producten

De psychedelische effecten van 4-aco-dmt worden toegeschreven aan zijn functie als partiële agonist van de 5-ht2a receptor. De rol van deze interacties en de manier waarop ze bijdragen aan de psychedelische ervaring staan echter haaks op het huidige wetenschappelijke onderzoek.

Aangenomen wordt dat 4-aco-dmt in het lichaam wordt gedeacetyleerd tijdens de eerste passage van stoffwechsels, als gevolg van de zoute omstandigheden in de maag, en tijdens de passage door de lever.

Aanvullende informatie