Descrição
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Oficialmente e de forma sistemática, a IUPAC designa as 4F-PHP pelo termo 1-(4-fluorofenil)-2-(pirrolidin-1-il)hexan-1-ona. A sua fórmula empírica é C16H22FNO e a sua massa relativa é de 263,35 gramas. Comprar 4F-PHP-Kristalle agora em buynembutal.com! Comprar 4F-PHP Crystal aqui.
Já ouviu falar do 4F-PHP Crystal?
Outro nome para a 4-Fluropirrolidinohexiofenona é 4F-PHP. Trata-se de um fragmento de 4F-PHP da alfa-pirrolidinohexiofenona, que pode ser identificada pela sua composição química inicial e pela fluorescência dos anéis aromáticos na posição para.
Os compostos farmacêuticos que contêm flúor podem apresentar uma maior lipofilicidade e biodisponibilidade. Além disso, as fortes propriedades electronegativas do flúor podem alterar a topografia molecular, perturbar a troca de substâncias e prolongar a meia-vida dos produtos químicos. O estado eletronegativo do átomo de flúor deve reduzir a polaridade do carbonilo e a reatividade da ligação. O 4F-PHP pertence à classe química dos catíons substituídos.
Alguns produtos químicos, denominados catequinonas substituídas, têm um grupo alquilo ligado ao carbono alfa próximo da amina e uma cetona ligada ao carbono beta da sua escada rica em fenetilamina. O carbono alfa do α-PHP e do 4F-PVP tem um butilersatz. Este facto confere a estes catalisadores específicos uma maior lipofilicidade. Quando uma substância se combina com quatro outros átomos de carbono para formar um anel de cinco camadas, transforma-se num composto molecular de pirrolidina.
Algumas substâncias químicas à base de catinonas têm uma ação estimulante no seu lugar. Enquanto algumas têm um efeito eufórico, outras provocam outras sensações eufóricas. A sua ligação com o composto químico catinona, que é produzido a partir da planta indígena khat do Corno de África.
Os povos nativos utilizam tradicionalmente o khat etnobotânico. Ao quebrar a folha, o catalisador químico catinon é libertado e depois dissolvido.
para produzir o efeito estimulante prazeroso pretendido. O consumo humano de hidratos de carbono de substituição, por outro lado, é muito mais recente; os relatos da utilização de substâncias como a mefedrona e o metilão datam de há apenas quinze anos. Estas substâncias tornaram-se extremamente populares devido à sua disponibilidade em linha e diz-se que têm efeitos semelhantes aos das drogas psicotrópicas tradicionais, como a cocaína, a MDMA e a anfetamina.
Devido a regulamentos cada vez mais rigorosos que proíbem a venda destas substâncias, surgiram novas classes de catalisadores alternativos, como o MDPV, o α-PVP, o α-PHP e o 4F-PVP. Devido às alterações estruturais, podem ocorrer variações significativas nos efeitos subjectivos, na duração, na toxicidade e nos efeitos secundários.
Estreitamente relacionada com a 4F-PHP está a α-PHP, que demonstrou ser um poderoso estimulante que causa inquietação, euforia e alerta. A 4F-PHP pode dever-se ao facto de os seres humanos e os animais não estarem autorizados a consumir esta substância. Relatórios subjectivos e irresponsáveis na Internet afirmam que esta substância é bastante forte e causa euforia, tensão e estimulação.
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Determinação de 4F-PHP
Não existe uma dosagem recomendada, uma vez que o 4F-PHP é vendido exclusivamente para utilização em investigação química científica e não se destina ao consumo humano.
Efeitos da 4F-PHP : Os efeitos clínicos da maioria das novas drogas sintéticas, incluindo a 4F-PHP, podem ser classificados como estimulantes, alucinogénios ou opiáceos. Além disso, existe uma combinação destes efeitos com a substituição por um produto sintético.
Efeitos indesejáveis do 4F-PHP
Tal como outras drogas sintéticas, o uso de 4F-PHP pode causar efeitos secundários graves; a substância não foi clinicamente testada, mas é, no entanto, autorizada como um produto veterinário de alguma forma! Isto significa que o 4F-PHP se destina apenas à investigação científica e não ao uso humano!
Reconhecer como: armazenamento 4F-PHP
O 4F-PHP deve ser armazenado a uma temperatura inferior a 30 graus Celsius. O 4F-PHP deve ser armazenado na sua embalagem original, protegido da luz solar direta e da humidade.
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