4-AcO-DMT

Descripción

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COMPRA DIRECTA 4-ACO-DMT 4-AcO-DMT y O-Puesto que se acepta que la psilocibina y la acetilpsilocina son ambas profármacos de la psilocina, David Nichols propuso que la acetilpsilocina, una sustancia psicoactiva producida sintéticamente, podría ser un sustituto útil de la psilocibina en la investigación farmacológica.

La 4-ACO-DMT es una triptamina psicodélica sintética a veces denominada O-acetilpsilocina, 4-acetoxi-DMT o psilacetina. Es el homólogo inferior de la 4-AcO-DET, la 4-AcO-MiPT y la 4-AcO-DiPT. Es la forma acetilada del alcaloide psilocibina, la psilocina. Como parte de su investigación farmacológica, David Nichols propuso un sustituto molecular de la psilocibina, ya que ambos se consideran profármacos de la psilocina. Tanto la psilocibina como la psilocina y estas sustancias químicas tienen el mismo perfil de eficacia subjetiva basado en sus similitudes estructurales.
afirman sentir exactamente lo mismo el uno por el otro. Por este motivo, la 4-AcO-DMT puede utilizarse como sustituto perfecto de las pastillas de psilocibina.

El 16 de enero de 1963, Sandoz Ltd. concedió la primera patente para 44-ACO-DMT y varios otros psilocinésteres a través de Albert Hofmann y Franz Troxler. Sin embargo, la 4-AcO-DMT sigue considerándose un psicodélico y apenas se utilizaba antes de que se pusiera a disposición en línea como sustancia gris para fines de investigación.

Se cree que algunos de los efectos psicodélicos de la 4-ACO-DMT se deben a su actividad agonista parcial en el receptor 5-HT2A. Sin embargo, se sabe poco sobre cómo funcionan estas interacciones y cómo conducen a una experiencia psicodélica cuando se consume 4-AcO-DMT.

Se cree que la psilocina, también conocida como 4-AcO-DMT, se desacetila a psilocina en el cuerpo durante el estado metabólico de primer paso y los estados de transición metabólica posteriores, ya que la psilocina también es activa durante la transferencia al hígado. Esto se basa en informes según los cuales la mayoría de los consumidores son incapaces de distinguir entre estas dos sustancias al ingerirlas, lo que lleva a la creencia común de que tienen efectos subjetivos comparables. Sin embargo, esto no ha sido verificado por la ciencia.

Sin embargo, otros afirman que los efectos de las formas acetiladas y no acetiladas de la psilocina son subjetivamente diferentes. Algunos usuarios afirman que el efecto dura mucho más que el de la psilocina, mientras que otros afirman que dura mucho menos. En comparación con la psilocina, muchos usuarios afirman sentirse menos agitados y cansados físicamente. Algunos usuarios han observado que la 4-AcO-DMT provoca alucinaciones visuales más parecidas a las inducidas por la DMT que por la psilocina.
Química
La 4-aco-dmt, también conocida como 4-acetoxi-n,n-dimetiltriptamina, es un alcaloide indólico molecular sintético de la clase química de las triptaminas. Las triptaminas comparten una estructura básica común que comprende un heterociclo indol bicíclico unido a un grupo amino terminal vía r3 a través de una cadena lateral de etileno.

4-Acodmt es un r4 de su heterociclo indol que ha sido sustituido por un grupo funcional acetoxi (-aco) ch3coo-. También tiene dos grupos metilo (ch3-) unidos al aminoácido terminal (Amin) de la cadena lateral etilénica.

La 4-Aco-dmt es el homólogo metilado n-sustituido de la 4-Aco-met y el análogo éster acetato de la psilocina (4-Ho-dmt). Es la psilocina en su forma o-acetilada, mientras que la psilocibina es la psilocina en su forma o-fosforilada.

Productos farmacéuticos

Se cree que los efectos psicodélicos de la 4-aco-dmt se deben a su función como agonista parcial del receptor 5-ht2a. El papel de estas interacciones y la forma en que contribuyen a la experiencia psicodélica son, sin embargo, un contrapunto a la investigación científica actual.

Se supone que 4-aco-dmt es desacetilado en el cuerpo durante el primer paso de stoffwechsels, debido a las condiciones saladas en el estómago, y durante el paso por el hígado.

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