4-AcO-DMT

Opis

Kup 4-ACO-DMT online

KUP BEZPOŚREDNIO 4-ACO-DMT 4-AcO-DMT i O - Ponieważ przyjmuje się, że psylocybina i acetylpsilocyna są prolekami psylocyny, David Nichols zaproponował, że acetylpsilocyna, syntetycznie wyprodukowana substancja psychoaktywna, może być użytecznym substytutem psylocybiny w badaniach farmakologicznych.

4-ACO-DMT to syntetyczna tryptamina psychodeliczna, czasami nazywana O-acetylopsilocyną, 4-acetoksy-DMT lub psyloacetyną. Jest to niższy homolog 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT i 4-AcO-DiPT. Jest to acetylowana forma alkaloidów psilocybinowych, psylocyny. W ramach swoich badań farmakologicznych David Nichols zaproponował molekularny substytut psylocybiny, ponieważ oba są uważane za proleki psylocyny. Psylocybina, psylocyna i te substancje chemiczne mają ten sam subiektywny profil skuteczności oparty na ich podobieństwach strukturalnych.
twierdzą, że czują do siebie dokładnie to samo. Z tego powodu 4-AcO-DMT może być stosowany jako doskonały substytut tabletek psilocybinowych.

W dniu 16 stycznia 1963 r. Sandoz Ltd. udzielił pierwszego patentu na 44-ACO-DMT i kilka innych psylocysteinesterów za pośrednictwem Alberta Hofmanna i Franza Troxlera. Jednakże 4-AcO-DMT jest nadal uważany za psychodelik i był prawie nieużywany, zanim został udostępniony online jako substancja w skali szarości do celów badawczych.

Uważa się, że niektóre z psychodelicznych efektów 4-ACO-DMT są spowodowane jego częściowym działaniem agonistycznym na receptor 5-HT2A. Niewiele jednak wiadomo o tym, jak działają te interakcje i w jaki sposób prowadzą one do psychodelicznych doznań podczas stosowania 4-ACO-DMT.

Uważa się, że psylocyna, znana również jako 4-AcO-DMT, jest deacetylowana do psylocyny w organizmie podczas pierwszego przejścia metabolicznego i kolejnych metabolicznych stanów przejściowych, ponieważ psylocyna jest również aktywna podczas transferu do wątroby. Opiera się to na doniesieniach, że większość użytkowników nie jest w stanie odróżnić tych dwóch substancji po spożyciu, co prowadzi do powszechnego przekonania, że mają one porównywalne subiektywne skutki. Nie zostało to jednak zweryfikowane naukowo.

Inni twierdzą jednak, że efekty acetylowanych i nieacetylowanych form psylocyny są subiektywnie różne. Niektórzy użytkownicy twierdzą, że efekt utrzymuje się znacznie dłużej niż w przypadku psylocyny, podczas gdy inni twierdzą, że trwa znacznie krócej. W porównaniu do psylocyny, wielu użytkowników zgłasza uczucie mniejszego pobudzenia i fizycznego zmęczenia. Niektórzy użytkownicy zauważyli, że 4-AcO-DMT powoduje halucynacje wzrokowe, które są bardziej podobne do tych wywoływanych przez DMT niż przez psylocynę.
Chemia
4-aco-dmt, znany również jako 4-acetoksy-n,n-dimetylotryptamina, jest syntetycznym molekularnym alkaloidem indolowym z klasy chemicznej tryptaminy. Tryptaminy mają wspólną podstawową strukturę obejmującą bicykliczny indolowy heterocykl połączony z końcową grupą aminową poprzez r3 poprzez etylenowy łańcuch boczny.

4-Acodmt to r4 jego indolowego heterocyklu, który został podstawiony acetoksylową grupą funkcyjną (-aco) ch3coo-. Ma również dwie grupy metylowe (ch3-) połączone z końcowym aminokwasem (aminą) etylenowego łańcucha bocznego.

4-Aco-dmt jest n-podstawionym metylowym homologiem 4-Aco-met i analogiem estru octanowego psylocyny (4-Ho-dmt). Jest to psylocyna w formie o-acetylowanej, podczas gdy psylocybina jest psylocyną w formie o-fosforylowanej.

Produkty farmaceutyczne

Uważa się, że psychodeliczne działanie 4-aco-dmt wynika z jego funkcji jako częściowego agonisty receptora 5-ht2a. Rola tych interakcji i sposób, w jaki przyczyniają się one do doświadczenia psychodelicznego, stanowią jednak kontrapunkt dla obecnych badań naukowych.

Zakłada się, że 4-aco-dmt jest deacetylowany w organizmie podczas pierwszego przejścia stoffwechseli, ze względu na słone warunki w żołądku i podczas przejścia przez wątrobę.

Informacje dodatkowe