4-AcO-DMT

Beschreibung

Kaufen Sie 4-ACO-DMT online

DIREKT KAUFEN 4-ACO-DMT 4-AcO-DMT und O-Da sowohl Psilocybin als auch Acetylpsilocin anerkanntermaßen Prodrugs von Psilocin sind, schlug David Nichols vor, dass Acetylpsilocin, eine synthetisch hergestellte psychoaktive Substanz, in der pharmakologischen Forschung ein nützlicher Ersatz für Psilocybin sein könnte.

4-ACO-DMT ist ein synthetisches psychedelisches Tryptamin, das manchmal auch als O-Acetylpsilocin, 4-Acetoxy-DMT oder Psilacetin bezeichnet wird. Es ist das niedere Gegenstück zu 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT und 4-AcO-DiPT. Es ist die acetylierte Form der Psilocybin-Pilz-Alkaloide, das Psilocin. Im Rahmen pharmakologischer Forschungen schlug David Nichols einen molekularen Ersatz für Psilocybin vor, da beide als Prodrugs von Psilocin gelten. Psilocybin, Psilocin und diese Chemikalien haben alle das gleiche subjektive Wirksamkeitsprofil, das auf ihren strukturellen Gemeinsamkeiten beruht.
behaupten, genau das Gleiche füreinander zu empfinden. Aus diesem Grund kann 4-AcO-DMT als perfekter Ersatz für Psilocybinpillen verwendet werden.

Am 16. Januar 1963 erteilte die Sandoz Ltd. durch Albert Hofmann und Franz Troxler das erste Patent für 44-ACO-DMT und mehrere andere Psilocinester. Allerdings wurde das 4-AcO-DMT gilt immer noch als Psychedelikum und wurde kaum genutzt, bevor es als Graustufen-Substanz zu Forschungszwecken online zur Verfügung gestellt wurde.

Es wird angenommen, dass einige der psychedelischen Effekte von 4-ACO-DMT durch seine partielle agonistische Aktivität am 5-HT2A-Rezeptor verursacht werden. Es ist jedoch wenig darüber bekannt, wie diese Wechselwirkungen funktionieren und wie sie bei der Anwendung von 4-AcO-DMT zu einer psychedelischen Erfahrung führen.

Es wird angenommen, dass Psilocin, das auch als 4-AcO-DMT bekannt ist, im Körper während des First-Pass-Metabolismuszustands und der nachfolgenden metabolischen Übergangszustände zu Psilocin deacetyliert wird, da Psilocin auch bei der Übertragung in die Leber aktiv ist. Dies beruht auf Berichten, dass die Mehrheit der Konsumenten bei der Einnahme nicht zwischen diesen beiden Substanzen unterscheiden kann, was zu der allgemeinen Annahme führt, dass sie vergleichbare subjektive Wirkungen haben. Dies wurde jedoch nicht wissenschaftlich überprüft.

Andere behaupten jedoch, dass die Wirkung der acetylierten und nicht acetylierten Formen von Psilocin subjektiv unterschiedlich ist. Einige Anwender sagen, dass ihre Wirkung viel länger anhält als die von Psilocin, während andere sagen, dass sie viel kürzer anhält. Im Vergleich zu Psilocin berichten viele Anwender, dass sie sich weniger unruhig und körperlich müde fühlen. Einige Anwender stellen fest, dass 4-AcO-DMT visuelle Halluzinationen hervorruft, die den durch DMT induzierten Halluzinationen ähnlicher sind als denen, die durch Psilocin induziert werden.
Chemie
4-Aco-dmt, auch bekannt als 4-Acetoxy-n,n-dimethyltryptamin, ist ein synthetisches molekulares Indolalkaloid aus der chemischen Klasse der Tryptamine. Tryptamine haben eine gemeinsame Grundstruktur, die einen bicyclischen Indol-Heterocyclus umfasst, der über r3 über eine Ethylen-Seitenkette an eine endständige Aminogruppe gebunden ist.

4-Acodmt ist ein r4 seines Indol-Heterocyclus, der mit einer funktionellen Acetoxygruppe (-aco) ch3coo- substituiert wurde. Außerdem besitzt es zwei Methylgruppen (ch3-), die an die terminale Aminosäure (Amin) der Ethylenseitenkette gebunden sind.

4-Aco-dmt ist das n-substituierte Methylhomolog von 4-Aco-met und das Acetat-Ester-Analogon von Psilocin (4-Ho-dmt). Es handelt sich um Psilocin in seiner o-acetylierten Form, während Psilocybin Psilocin in seiner o-phosphorylierten Form ist.

Pharmazeutische Produkte

Die psychedelischen Effekte von 4-Aco-dmt sollen auf seine Funktion als partieller Agonist des 5-ht2a-Rezeptors zurückzuführen sein. Die Rolle dieser Interaktionen und die Art und Weise, wie sie zur psychedelischen Erfahrung beitragen, sind jedoch ein Kontrapunkt zu den laufenden wissenschaftlichen Untersuchungen.

Es wird angenommen, dass 4-Aco-dmt im Körper bei der ersten Stoffwechselpassage aufgrund der salzigen Bedingungen im Magen und bei der Passage durch die Leber deacetyliert wird.

Zusätzliche Informationen