Description
Acheter NEH Powder en ligne
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Veuillez vous assurer que vous disposez des outils nécessaires pour manipuler les produits chimiques de recherche et que votre lieu de travail est correctement ventilé avant d’acheter ce produit chez nous.
L’âge minimum pour commander ce produit est de dix-huit ans.
Dans le pays d’origine, la poudre NEH est légale. Il est de votre responsabilité de connaître et de respecter le système juridique de votre pays. Nous n’assumons aucune responsabilité pour toute action ou résultat découlant de votre décision de commander ou d’utiliser ce produit.
Histoire et culture
La N-éthylhexédrone a été identifiée pour la première fois dans un échantillon du laboratoire des douanes belges, reçu par le JRC en novembre 2015. En janvier 2016, le JRC l’a identifiée dans un échantillon fourni par les douanes françaises. Par la suite, en février 2016, l’OEDT a reçu des notifications d’identification de cette substance de la part d’autres pays, tels que la Suède, les Pays-Bas, la France, la Belgique et la Slovénie.
Chimie
La N-éthylhexédrone est une molécule de la classe chimique des cathinones. Le terme « cathinone substituée » désigne une large gamme de substances à base de cathinone, le principal ingrédient actif de la plante de khat. La cathinone est essentiellement composée d’un noyau amphétamine (un noyau phénéthylamine avec un groupe alkyle attaché à l’atome de carbone alpha) et d’un groupe oxygène attaché à l’atome de carbone bêta. Les cathinones sont également connues sous le nom d’analogues bêta-cétones (βk) (oxygène doublement lié à l’atome de carbone β) des amphétamines.
En particulier, le squelette de la cathinone peut être modifié à trois endroits différents, ce qui donne lieu à des centaines de composés possibles, y compris des substituants tels que
sur le cycle aromatique, sur le carbone alpha ou sur le groupe amine.
Pharmacologie
Très peu de données sont disponibles sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la n-éthylhexédrone et d’autres cathinones substituées chez l’homme. Comme les amphétamines, les cathinones synthétiques exercent leurs effets stimulants et sympathomimétiques via une augmentation de la concentration synaptique de catécholamines telles que la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Ces molécules sont capables d’inhiber les transporteurs de recapture de monoamine, ce qui entraîne une diminution de la clairance des neurotransmetteurs de la synapse. De plus, elles peuvent provoquer la libération d’amines biogènes à partir des réserves intracellulaires.
Les cathinones synthétiques sont généralement moins capables de traverser la barrière hémato-encéphalique que les amphétamines, car le groupe bêta-céto entraîne une polarité accrue. Contrairement aux autres cathinones synthétiques, les dérivés de pyrrolidine ont une plus grande capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, car le cycle pyrrolidine confère à ces molécules une faible polarité. Des études sur le métabolisme des cathinones synthétiques ont montré qu’elles sont n-déméthylées, le groupe céto étant réduit en hydroxyle et les groupes alkyles du cycle étant oxydés.
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